性    狀：白色微球，多孔

凝膠類型：凝膠過濾填料，親水型凝膠

結(jié)構(gòu)成分：交聯(lián)右旋糖酐

粒    徑： 40-120μm

工作PH值：2-10

操作溫度：4-40℃

球蛋白分離范圍：5000-300000

保存條件：4-25℃

應(yīng)    用：利用分子篩作用，進(jìn)行多肽分離、脫鹽、清洗生物提取液、分子量測定

化學(xué)和物理性質(zhì):

葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠，含有大量的羥基，很容易在水中和電解質(zhì)溶液中溶脹。 G型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯(lián)度，因此它們的溶脹度和分級分離范圍也有所不同。 葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。

葡聚糖凝膠有不同的粒度。超細(xì)級的葡聚糖凝膠是用于需要極高分辨率的柱色譜和薄層色譜。粗級和中級的凝膠用于制備性色譜過程，可在較低的壓力下獲得較高的流速。 另外，粗級也可用于批量工藝。

化學(xué)穩(wěn)定性:

葡聚糖凝膠不溶于一切溶劑(除非它被化學(xué)降解)。 它在水、鹽溶液、有機(jī)溶劑、堿和弱酸性溶液中都是穩(wěn)定的，在強(qiáng)酸中凝膠骨架的糖昔鍵被水解。 長期接觸氧化劑將破壞凝膠，因而應(yīng)避免使用。

物理穩(wěn)定性:

葡聚糖疑膠并不熔融，葡聚糖凝膠的機(jī)械強(qiáng)度取決于交聯(lián)度。

使用方法:

1. 葡聚糖凝膠預(yù)處理：

在室溫下，將葡聚糖凝膠干粉浸泡于蒸餾水中至少24小時(shí)，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，或者用熱水浸泡（不建議煮沸）至少1小時(shí)直至充分溶脹，凝膠體積不再變化。

注：在溶脹前，加入蒸餾水?dāng)嚢韬笫蛊渥匀怀两担两岛笕羯蠈尤芤褐衅〉哪z碎片顆粒較多，需要重復(fù)多次漂洗將其除去，防止層析時(shí)阻塞凝膠柱，影響流速。

2. 裝柱：

將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi)，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層; 裝柱要均勻，可在凝膠耐受的操作壓下裝柱，裝好的凝膠柱可以檢測柱效，檢測過濾柱裝填是否合格。

凝膠層析分離度取決于柱高，為分離不同組分，凝膠柱床必須有適宜的高度：分級分離時(shí)，一般需要 100cm 左右長的層析柱，柱高與直徑之比為 20:1-100:1，柱高過高時(shí)，凝膠擠壓變形阻塞會引起較大的反壓，應(yīng)當(dāng)盡可能避免；分組分離（例如脫鹽）時(shí)用短柱，柱高控制在40-50cm 以下，柱高與直徑的比約為 5:1-10:1。

3. 平衡：

上樣前用平衡液平衡層析柱至少3-5個(gè)柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止（例如流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；

4. 上樣：

分級分離時(shí)上樣量一般為5%的柱床體積，我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積，視分離情況可以調(diào)整;脫鹽時(shí)上樣量可以達(dá)到20%的柱床體積。

樣品溶液如有雜質(zhì)或沉淀應(yīng)過濾或離心除去，樣品的粘度不能過高，否則影響分離效果。

5. 洗脫方法:

可以用無鹽水，也可以采用上柱時(shí)的緩沖液洗脫；在上柱緩沖液中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以完全分離純化；

6. 在位清洗(CIP)

凝膠使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白。 方法是以40cm/h用0.1M的氫氧化鈉反向清洗四個(gè)柱體積，再以至少三個(gè)柱體積平衡緩沖液再生。

7. 保存

凝膠柱暫時(shí)不用，可將其回收，一般方法是將凝膠用水沖洗干凈濾干，可加入0.02%疊氮化鈉防腐或用20%乙醇浸泡，以控制微生物生長。

備注：產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級。請以實(shí)際標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。

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標(biāo)題:Structural characterization of Euglena gracilis polysaccharide and its in vitro hypoglycemic effects by alleviating insulin resistance

成員:Xiaozhou Huang, Yuxi Wen, Yihan Chen, Yuanyuan Liu, Chao Zhao

論文因子:8.2 發(fā)表期刊:INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES pmid:36906209

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標(biāo)題:Accurate programmed multifunctional nano-missiles for self-promoted deep delivery and synergistic cascade tumor therapy: Tactfully collaborating chemosynthesis with tumor microenvironment remodeling

成員:Runxin Lu, Siqi Wang, Zhongzhen Yang, Lin Zhou, Chunyan Yang, Yong Wu

論文因子:11.6 發(fā)表期刊:Theranostics pmid:35910803

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標(biāo)題:Isolation, identification, and preparation of tyrosinase inhibitory peptides from Pinctada martensii meat

成員:Meng Jinhao, Liu Jiaojiao, Lu Jing, Jiang Pingyingzi, Bai Yunxia, Liu Xiaoling, Li Shubo

論文因子:2.7 發(fā)表期刊:BIOTECHNOLOGY LETTERS pmid:37874433

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標(biāo)題:Covalent immobilization of tyrosinase on magnetic multi-walled carbon nanotubes for inhibitor screening

成員:Yue Li, Xin-Xin Jiang, Hong-Mei Liu, Xiao-wei Li, Xiao-Jun Luo, Xun Liao, Yan Zhao

論文因子:3.614 發(fā)表期刊:JOURNAL OF SEPARATION SCIENCE pmid:37232227

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標(biāo)題:Direct Visualization of the Dynamic Process of Epsilon Toxin on Hemolysis

成員:Junqiang Qiu, Wang Shi, Jingnan Miao, Hui Hu, Yanan Gao

論文因子:5 發(fā)表期刊:Polymers pmid:37447563

注意：以上文獻(xiàn) 僅供參考

葡聚糖凝膠G-150

葡聚糖凝膠G-150