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PC0040 雙縮脲法蛋白含量測定試劑盒 索萊寶自產(chǎn)試劑盒 原裝
規(guī)格：100T 

雙縮脲法測蛋白含量試劑盒 PC0040

一、測定原理

強堿性溶液中，雙縮脲與 CuSO4 形成紫色絡(luò)合物，紫色絡(luò)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃

度成正比，而與蛋白質(zhì)分子量及氨基酸成分無關(guān)，故可用來測定蛋白質(zhì)含量，測定范圍為1~10mg 蛋白質(zhì)。

二、吸光值測定  PC0040 雙縮脲法蛋白含量測定試劑盒 索萊寶自產(chǎn)試劑盒 原裝

按下表操作：

試劑                    空白管              測定管

雙蒸水             0.2ml             /

待測液             /               0.2ml

雙縮脲試劑         0.8ml           0.8ml

混勻，室溫靜止 15min，于 540nm 比色，空白管調(diào)零

三、標準曲線繪制    索萊寶自產(chǎn)試劑盒 原裝

用 10mg/ml 的 BSA 分別配制濃度為 0、2、4、6、8、10mg/ml 的標準 BSA溶液，按下表操作：

試管號               1    2    3    4    5    6

標準BSA濃度（mg/ml） 0    2    4    6    8    10

標準BSA溶液          0.2ml

雙縮脲試劑           0.8ml

混勻，室溫靜止 15min，于 540nm 比色，以 1 號試管調(diào)零

計算得標準曲線公式為：y=0.0411x（x 為蛋白濃度，y 為吸光值）

四、結(jié)果計算    索萊寶自產(chǎn)試劑盒 原裝

將所測得的吸光值 A540代入標準曲線公式即可計算出蛋白濃度，單位為mg/ml

注意事項：

1、 樣品蛋白濃度須在 1~10mg/ml 范圍內(nèi)，低于 1mg/ml 不能用此法，高于10mg/ml 須做相應稀釋

2、 該法受硫酸銨、Tris 緩沖液干擾，待測樣品中應不含這些物