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產(chǎn)品名稱(chēng):糖原PAS染色試劑盒(含蘇木素)

產(chǎn)品型號(hào):G1281

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

產(chǎn)品特點(diǎn):糖原PAS染色試劑盒(含蘇木素)
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,McManus在1946年使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,該染色液不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì),以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素等。

免費(fèi)咨詢(xún):010-50973130

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G1281糖原PAS染色試劑盒(含蘇木素)的詳細(xì)資料:

糖原PAS染色試劑盒(含蘇木素)

糖原 PAS 染色試劑盒
貨號(hào): G1281
規(guī)格: 4×50ml/4×100ml
有效期:6 個(gè)月有效。

產(chǎn)品內(nèi)容:
編號(hào)
名稱(chēng) 4×50ml 4×100ml Storage
試劑(A)氧化劑 50ml 100ml 4℃ 避光
試劑(B)Schiff Reagent 50ml 100ml 4℃ 避光
試劑(C)酸分化液 50ml 100ml RT

產(chǎn)品說(shuō)明:
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,McManus 在 1946 年使用 PAS 技術(shù)顯示黏蛋白,該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,該染色液不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì),以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。氧化劑能氧化糖類(lèi)及有關(guān)物質(zhì)中的 1,2-乙二醇基,使之變?yōu)槎?,醛與 Schiff 試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,產(chǎn)生紫紅色。由于氧化劑還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì),使用時(shí)應(yīng)注意選擇好氧化劑的濃度和氧化時(shí)間,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不于過(guò)氧化,這是很關(guān)鍵的步驟。本糖原 PAS 染色液的特點(diǎn):采用 Solarbio *配方技術(shù),大大增強(qiáng)了染色效果;性能穩(wěn)定,特異性強(qiáng);操作簡(jiǎn)捷,僅需 1h 左右。

自備材料:
1、 10%福爾馬林固定液
2、蒸餾水
3、乙醇

操作步驟(僅供參考):
1、 常規(guī)固定,常采用 10%的福爾馬林,常規(guī)脫水包埋。
2、 石蠟切片脫蠟入蒸餾水;冰凍切片直接入蒸餾水。
3、 自來(lái)水沖洗 2~3min,再用蒸餾水浸洗 2 次。
4、 置于氧化劑中,室溫(25-30℃)放置 5~8min,一般不宜超過(guò) 10min。
5、 自來(lái)水沖洗 1 次,再用蒸餾水浸洗 2 次。
6、 樣本放入 Schiff Reagent,置于室溫(25-30℃)陰暗處,浸染 10~20min。
7、 自來(lái)水沖洗 10min。
8、 樣本置于染色液中,染細(xì)胞核 1~2min。
9、 酸性分化液分化 2~5s。
10、 自來(lái)水沖洗 10~15min 后,更換雙蒸水清洗,使其返藍(lán)。
11、 逐級(jí)常規(guī)乙醇脫水。 二甲苯透明,中性樹(shù)膠封固。

染色結(jié)果:
PAS 反應(yīng)陽(yáng)性物質(zhì) 紅色或紫紅色
細(xì)胞核 藍(lán)色
細(xì)胞質(zhì) 深淺不一的紅色
備注:顏色深淺很大程度上取決于樣品在氧化劑溶液和 Schiff Reagent 中作用時(shí)間的長(zhǎng)短。

陰性對(duì)照(可選):
1、 取*1g 溶解于 PBS(pH5.3) 100ml,處理 30~60min,與其他切片共同入氧化劑。結(jié)果應(yīng)為陰性。
2、 (備選方案)取唾液片(過(guò)濾后用)處理 30~60min,與其他切片共同入氧化劑。結(jié)果應(yīng)為陰性。
3、 (備選方案)如果對(duì)照片采用其自身樣本,對(duì)照片不經(jīng)過(guò)氧化劑這一步,直接入 Schiff Reagent。結(jié)果應(yīng)為陰性。

注意事項(xiàng):
1、 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈,否則影響染色效果。
2、 氧化劑氧化時(shí)間不宜過(guò)久,氧化時(shí)的溫度以 18~22℃。
3、 氧化劑和 Schiff Reagent 應(yīng)置于 4℃密閉保存,使用時(shí)避免接觸過(guò)多的陽(yáng)光和空氣。使用前,提前 30min 取出恢復(fù)到在室溫后,避光暗處使用。
4、 酸性分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液,其分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類(lèi)別和酸性分化液的新舊而定,另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠。
5、 在氧化劑和 Schiff Reagent 中作用時(shí)間非常重要,該依據(jù)切片厚薄、組織的類(lèi)別等決定。
6、 本染色液常用于常規(guī)組織切片染色,對(duì)于真菌、細(xì)胞、極其薄的切片,建議采購(gòu)糖原 PAS 染色試劑盒(細(xì)胞真菌), 因?yàn)槠溲趸瘎舛雀?,不宜過(guò)染。
7、 冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。
8、 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

相關(guān)文獻(xiàn):

《Liraglutide reduces hepatic glucolipotoxicity?induced liver cell apoptosis through NRF2 signaling in Zucker diabetic fatty rats》 作者:Jun Guo,Cai Li,Chunxiao Yang,Bing Li,Jie Wei,Yajun Lin,Peng Ye,Gang Hu,Jian Li 期刊:Molecular Medicine Reports 影響因子:1.851 PMID:29693190
《A new dynamic culture device suitable for rat skin culture》 作者:Hongtao Yan,Hui Tang,Weiming Qiu,Ranjing Tan,Wei Zhang,Guihong Yang,Jinjin Wu 期刊:Cell and Tissue Research 影響因子:3.36 PMID:30392145
《Stem cells from human exfoliated deciduous teeth ameliorate type II diabetic mellitus in Goto-Kakizaki rats》 作者:Nanquan Rao, Xiaotong Wang, Yue Zhai, Jingzhi Li, Jing Xie, Yuming Zhao and Lihong Ge 期刊:Diabetology & Metabolic Syndrome 影響因子:2.361 PMID:30858895
《Effects of cholecalciferol cholesterol emulsion on renal fibrosis and aquaporin 2 and 4 in mice with unilateral ureteral obstruction》 作者:N Liu, Y Zhang, H Su, J Wang, Z Liu, J Kong 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.457 PMID:29602131
《Salmonella Outer Protein B Suppresses Colitis Development via Protecting Cell From Necroptosis》 作者:Gui-Qiu Hu, Yong-Jun Yang, Xiao-Xia Qin, Shuai Qi, Jie Zhang, Shui-Xing Yu, Chong-Tao Du, and Wei Chen 期刊:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 影響因子:3.518 PMID:31024858
《Retinol binding protein 4 mediates MEHP-induced glucometabolic abnormalities in HepG2 cells.》 作者:FeiWangab1ChongChanga1RuobiLiaZhenZhangaHongmeiJiangaNiZengaDaochuanLiaLipingChenaYongmeiXiaoaWenChenaQingWang 期刊:Toxicology 影響因子:3.547 PMID:31228551

注意事項(xiàng):
1、 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈,否則影響染色效果。
2、 氧化劑氧化時(shí)間不宜過(guò)久,氧化時(shí)的溫度以 18~22℃。
3、 氧化劑和 Schiff Reagent 應(yīng)置于 4℃密閉保存,使用時(shí)避免接觸過(guò)多的陽(yáng)光和空氣。使用前,提前 30min 取出恢復(fù)到在室溫后,避光暗處使用。
4、 酸性分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液,其分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類(lèi)別和酸性分化液的新舊而定,另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠。
5、 在氧化劑和 Schiff Reagent 中作用時(shí)間非常重要,該依據(jù)切片厚薄、組織的類(lèi)別等決定。
6、 本染色液常用于常規(guī)組織切片染色,對(duì)于真菌、細(xì)胞、極其薄的切片,建議采購(gòu)糖原 PAS 染色試劑盒(細(xì)胞真菌), 因?yàn)槠溲趸瘎┖吞K木素溶液濃度更低,不宜過(guò)染。
7、 冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。
8、 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

注意事項(xiàng):
1、 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈,否則影響染色效果。
2、 氧化劑氧化時(shí)間不宜過(guò)久,氧化時(shí)的溫度以 18~22℃。
3、 氧化劑和 Schiff Reagent 應(yīng)置于 4℃密閉保存,使用時(shí)避免接觸過(guò)多的陽(yáng)光和空氣。使用前,提前 30min 取出恢復(fù)到在室溫后,避光暗處使用。
4、 酸性分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液,其分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類(lèi)別和酸性分化液的新舊而定,另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠。
5、 在氧化劑和 Schiff Reagent 中作用時(shí)間非常重要,該依據(jù)切片厚薄、組織的類(lèi)別等決定。
6、 本染色液常用于常規(guī)組織切片染色,對(duì)于真菌、細(xì)胞、極其薄的切片,建議采購(gòu)糖原 PAS 染色試劑盒(細(xì)胞真菌), 因?yàn)槠溲趸瘎┖吞K木素溶液濃度更低,不宜過(guò)染。
7、 冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。
8、 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

糖原PAS染色試劑盒(含蘇木素)

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