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胰蛋白酶測定試劑盒的使用介紹
  胰蛋白酶選擇性水解變性蛋白質(zhì)中由賴氨酸或精氨酸的羧基所構(gòu)成的肽鏈,是一種重要的消 化酶。 胰蛋白酶催化水解 BAEE 的酯鍵,生成 BA,BA 在 253nm 處有吸收峰,通過測定 253nm 吸光度增加速率,即可計算出胰蛋白酶的活性。
 
  胰蛋白酶測定試劑盒的測定步驟:
 
  1. 分光光度計預熱30 min,調(diào)節(jié)波長到555 nm,蒸餾水調(diào)零。
 
  2. 工作液的配制:臨用前根據(jù)用量按照試劑一(V):試劑二(V):蒸餾水(V):試劑三(V)=1 mL:1 mL:5.4 mL:0.4 mL的比例充分混合。(注意:現(xiàn)用現(xiàn)配,用多少配多少,在空瓶中配制,試劑盒中帶有4個空瓶)
 
  3. 吸取25μL樣本,加入975 μL工作液,混勻后立即測定,記錄555nm下1min時的吸光值A(chǔ)1和2min時的吸光值A(chǔ)2。計算△A=A1-A2
 
  注 意:
 
  1、如果△A小于0.005,可將反應時間延長到5min。如果△A大于0.5,體系迅速變色,可將樣本用提取液稀釋后測定(建議稀釋10倍),計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。
 
  2、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

  3、實驗時要使底物避光保存。

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