卡爾文循環(huán)（Calvin cycle）是植物通過光合作用固定CO2的基本循環(huán)。1946年美國加州大學卡爾文和本森的實驗室以小球藻為實驗植物，采用14C同位素標記與雙向紙層析技術(shù)，發(fā)現(xiàn)了光合作用中CO2固定的反應(yīng)步驟，推導出CO2同化的途徑，被稱之為卡爾文循環(huán)，并因此獲得1961年的諾貝爾化學獎。該途徑中CO2固定的最初產(chǎn)物為三碳化合物，也被稱為C3途徑。
卡爾文循環(huán)是所有植物光合作用碳同化的基本途徑，大致可分為3個階段，包括1，5-二磷酸核酮糖（ribulose-1，5-bisphosphate，RuBP）的羧化、C3產(chǎn)物的還原和RuBP的再生，所有反應(yīng)在葉綠體基質(zhì)中完成。
01
RuBP的羧化
RuBP在1，5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（RuBP carboxylase/oxygenase，Rubisco）的作用下，與進入葉綠體的CO2形成中間產(chǎn)物，后者水解為2分子的3C化合物3-磷酸甘油酸（3-phosphoglycerate，PGA）。
02
C3產(chǎn)物的還原
PGA在3-磷酸甘油酸激酶（3-phosphoglycerate kinase，PGK）的催化下，利用光合作用光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP，形成1，3-二磷酸甘油酸（1，3-diphosphoglyceric acid，DPGA）。DPGA在3-磷酸甘油醛脫氫酶（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH）作用下被NADPH和H+還原，形成3-磷酸甘油醛（3-phosphoglyceraldehyde，PGAld）。
03
RuBP的再生
經(jīng)羧化反應(yīng)和還原反應(yīng)形成的PGAld通過一系列的轉(zhuǎn)變，形成5-磷酸核酮糖（ribulose-5-bisphosphate，Ru5P），最后由5-磷酸核酮糖激酶（ribulose-5-phosphate kinase）催化，消耗ATP，再次形成RuBP。
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3-磷酸甘油酸激酶 （PGK）活性檢測試劑盒 | BC2255 |
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3-磷酸甘油醛脫氫酶 （GAPDH）活性檢測試劑盒 | BC2215 |
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磷酸丙糖異構(gòu)酶 （TPI）活性檢測試劑盒 | BC2265 |
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果糖-1,6-二磷酸 （FDP）含量檢測試劑盒 | BC2245 |
溫馨提示
索萊寶生化試劑盒貨號以“0"、“5"結(jié)尾，分別代表兩類反應(yīng)體系。以“0"結(jié)尾的代表試劑盒所用方法為分光光度法(反應(yīng)體系約1mL)，可以用分光光度計進行檢測；以“5"結(jié)尾的試劑盒代表所用方法為微量法(反應(yīng)體系約0.2mL)，可以用分光光度計或者酶標儀進行檢測。
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