丁香五月亚洲综合深深爱,亚洲av成人片色在线观看高潮,色综合AV综合无码综合网站,日本真人大尺度做爰

歡迎來北京索萊寶科技有限公司!我們將為您提供周到的服務(wù)!
產(chǎn)品分類Product categories
首頁 > 技術(shù)文章 > elisa試劑盒測定值與文獻(xiàn)中相差太大怎么辦?
elisa試劑盒測定值與文獻(xiàn)中相差太大怎么辦?
  elisa試劑盒測定值與文獻(xiàn)中相差太大怎么辦?
 
  (1)、生化測定主要目的是比較處理內(nèi)和處理間該指標(biāo)的變化。同時,要測定絕對值,往往是很可能甚至不可能的。因此,追求的不是絕對值而是相對值。
 
  (2)、用不同測定方法和不同測定條件下得到的測定值可能存在很大差異。因此,如果測定方法不同,同一樣品的測定值通常是不可以直接比較的。這也是建議使用試劑盒測定的理由之一。因?yàn)椴煌髡哂猛辉噭┖袦y定的數(shù)據(jù)才是可以相互比較的。
 
  (3)、同一種材料,不同處理、不同發(fā)育狀態(tài)和不同器官其生化指標(biāo)可能發(fā)生很大變化。因此,能夠直接用來比較的文獻(xiàn)資料本來就不多。
 
  (4)、當(dāng)然,話說回來,測定值如果與文獻(xiàn)報道相差太大,首先應(yīng)該檢查單位是否一致,包括摩爾還是毫摩爾,是干重、鮮重還是蛋白質(zhì)濃度,是分鐘還是秒,等等。其次,檢查計算是否有誤?最后,如果相差不是數(shù)量級,通常是很正常的。
 
  elisa試劑盒反應(yīng)五要素有哪些?
 
  (1)、引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
 
  (2)、引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
 
  (3)、避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),ELISA試劑盒避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
 
  (4)、引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
 
  (5)、引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第er個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
 
  (6)、引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), ELISA試劑盒被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
 
  (7)、引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

版權(quán)所有  ICP備案號: 管理登陸 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)   總流量:946025  網(wǎng)站地圖

老司机午夜精品99久久免费 | 特级毛片爽www免费版| 国产精品久久久久9999高清| 黄瓜视频下载| 人人妻人人澡人人爽国产| 激情 人妻 偷乱在线视频| 边摸边吃奶边做爽免费视频99| 亚洲国产精品日韩AV专区| 99精品国产丝袜在线拍国语| 精品无码人妻一区二区三区18| 亚洲av无码无在线观看红杏| 精品人妻av无码一区二区三区 | 国产成人久久一区二区不卡| 啦啦啦www在线观看| 熟女性饥渴一区二区三区| 日本精品巨爆乳无码大乳巨| 无人高清视频完整版在线观看| 亚洲国产在线观看| 丰满少妇被猛烈进入a片| 精品综合久久久久久98| 中文字幕乱码熟女人妻水蜜桃| 亚洲国产精品自产在线播放 | 色yeye香蕉凹凸一区二区-| 欧美猛少妇色xxxxx| 中文av人妻av无码中文 | 最近2019年日本中文字幕免费| 18禁裸男晨勃露j毛免费观看 | 一本色道久久爱88av| 野の欲求不満な人妻在线| 少妇aaa级久久久无码精品片| 欧美老肥婆牲交videos| 漂亮的保姆5在线观看中文| 99蜜桃在线观看免费视频网站| 亚洲精华国产精华精华液好用吗| 免费大黄网站| 欧美熟妇av欧差aa片| 无码欧精品亚洲日韩一区| 人妻无码熟妇乱又伦精品| 国产成人精品无码一区二区| 色橹橹欧美在线观看视频高清| 国产精品99精品无码视亚|