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如何避免ELISA實(shí)驗(yàn)中的基質(zhì)效應(yīng)?
  在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,我們經(jīng)常會(huì)遇到樣品濃度挨近試劑盒的靈敏度,容易發(fā)生樣本OD450值低于空白值的現(xiàn)象,特別是在血清和血漿樣本中。這就有可能是基質(zhì)效應(yīng)導(dǎo)致的結(jié)果。
 
  什么是基質(zhì)效應(yīng)呢?
 
  首先我們要知道什么是基質(zhì),基質(zhì)是指樣品中目標(biāo)分析物以外的部分。由于基質(zhì)成分會(huì)對(duì)分析過(guò)程有顯著干擾,影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。業(yè)內(nèi)把這些影響統(tǒng)稱為基質(zhì)效應(yīng)。這是ELISA試劑盒開(kāi)發(fā)和使用中需要避開(kāi)的雷。
 
  如何判斷是否是基質(zhì)效應(yīng)呢?
 
  當(dāng)單個(gè)樣本或少量樣本值低于空白值時(shí),可能是實(shí)驗(yàn)操作出現(xiàn)問(wèn)題,這時(shí)應(yīng)增加重復(fù),進(jìn)步操作技術(shù)。當(dāng)許多樣本都低于空白值時(shí),應(yīng)思考基質(zhì)效應(yīng)的影響,建立校正曲線予以修改?;|(zhì)效應(yīng)的原因錯(cuò)綜復(fù)雜,有可能是樣品中存在的基質(zhì)導(dǎo)致原抗體的聯(lián)絡(luò)結(jié)合能力下降,便產(chǎn)生了樣本值低于空白值的現(xiàn)象。導(dǎo)致樣本值無(wú)法計(jì)算出數(shù)值,或許數(shù)值為負(fù)。
 
  雖然原因復(fù)雜,但有方法可以用來(lái)評(píng)估基質(zhì)效應(yīng)。
 
  第一種方法是采用線性稀釋,一般來(lái)講,抗原和捕獲抗體、檢測(cè)抗體之間的結(jié)合作用很強(qiáng),樣品濃度被稀釋并不影響它們的結(jié)合,而造成基質(zhì)效應(yīng)的非特異結(jié)合的力要弱很多,如果不斷稀釋樣品,非特異結(jié)合造成的干擾會(huì)逐步減少,測(cè)量值也更接近真實(shí)值。沒(méi)有基質(zhì)效應(yīng)時(shí),無(wú)論如何稀釋,測(cè)量值都和真實(shí)值吻合。而有基質(zhì)效應(yīng)時(shí),稀釋會(huì)造成非特異性結(jié)合比例的減少,測(cè)量值也相應(yīng)地產(chǎn)生很大改變。
 
  第二種方法是摻入回收率實(shí)驗(yàn),將低、中和高濃度的分析物摻入到已測(cè)定過(guò)濃度的樣本中,摻入前后實(shí)測(cè)到的濃度增加部分與摻入濃度之比就是回收率,回收率以百分比的形式呈現(xiàn)?;厥章式橛?0-120%,才符合標(biāo)準(zhǔn)。
 
  那我們?nèi)绾伪苊釫LISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中基質(zhì)效應(yīng)?
 
  基質(zhì)效應(yīng)可以通過(guò)產(chǎn)品研發(fā)階段的優(yōu)化盡可能去消除的。

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