試劑準備：

　　1. DCFH-DA可稀釋于培養(yǎng)基或緩沖液中。血清或培養(yǎng)基顏色并不影響DCFH-DA及細胞內(nèi)熒光產(chǎn)生，但可能會影響熒光顯微鏡觀察，干擾熒光分光光度計、熒光酶標儀或流式細胞儀熒光測定?？蓪CFH-DA稀釋于無酚紅培養(yǎng)基或適宜的緩沖液如PBS中。這依賴于使用何種熒光設備進行測定。

　　2. 加入DCFH-DA的時機或孵育時間，以終能順利檢測細胞內(nèi)活性氧為目的。藥物處理時間較短(<2小時)或預計ROS效應較弱，可先加或同時加入DCFH-DA。反之，treat 刺激時間較長(>6 小時)或預計產(chǎn)生ROS效應較強，可后加DCFH-DA。

　　3. 活性氧供體含高純度12 mM H2O2。加入細胞后其本身即是一種活性氧，而且在代謝過程中可產(chǎn)生其它類型的活性氧，均可使DCFH-DA氧化為DCF呈現(xiàn)強綠色熒光。因而，用戶可使用該試劑作為測試實驗系統(tǒng)或儀器的陽性試劑，以初步觀察細胞活性氧所產(chǎn)生的熒光的一般特征，并且也可以將該實際作為實驗的一個陽性對照。推薦該試劑的細胞工作濃度為20~100 uM或更低濃度，但超過200uM將產(chǎn)生細胞毒。如果用戶熟悉ROS熒光或?qū)嶒灈]有必要采用陽性對照，可以不加該試劑。