-
線粒體膜電位檢測試劑盒的作用說明
2018-06-19
產(chǎn)品作用1、線粒體膜電位檢測試劑盒是一種以JC-1為熒光探針，快速靈敏地檢測細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒，線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)標(biāo)志性事件。2、通過JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測到細(xì)胞膜電位的下降，同時(shí)也可以用JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)檢測指標(biāo)。3、JC-1是一種檢測線粒體膜電位的理想熒光探針。在線粒體膜電位較高時(shí)，JC-1聚集在線粒體的基質(zhì)(matrix)中，形成聚合物，產(chǎn)生紅色熒光；4、在線粒...
-
神奇濾布的作用說明
2018-06-04
基因工程轉(zhuǎn)化真菌和一些土壤細(xì)菌時(shí)，往往需要先消化掉厚厚的細(xì)胞壁，制備分離原生質(zhì)體以便進(jìn)行轉(zhuǎn)化，即使是大家很熟悉的酵母轉(zhuǎn)化，當(dāng)簡便的醋酸鋰方法不起作用時(shí)，原始也是有效方法還是原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化。當(dāng)經(jīng)過消化處理的菌體混合液經(jīng)過Miracloth過濾后，就可以去掉未被消化*的菌體和雜質(zhì)，分離得到的“裸露的”原生質(zhì)體就可以準(zhǔn)備進(jìn)行轉(zhuǎn)化或者電轉(zhuǎn)了。如果沒有這一步的分離，未*消化的菌體由于生長迅速，會(huì)嚴(yán)重干擾結(jié)果。植物基因組純化相對比較麻煩一點(diǎn)，市面上有不少試劑盒可供選擇，多數(shù)純化基因組DNA...
-
活性氧檢測試劑盒試劑準(zhǔn)備說明
2018-05-17
活性氧檢測試劑盒試劑準(zhǔn)備說明試劑準(zhǔn)備：1.DCFH-DA可稀釋于培養(yǎng)基或緩沖液中。血清或培養(yǎng)基顏色并不影響DCFH-DA及細(xì)胞內(nèi)熒光產(chǎn)生，但可能會(huì)影響熒光顯微鏡觀察，干擾熒光分光光度計(jì)、熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀熒光測定?？蓪CFH-DA稀釋于無酚紅培養(yǎng)基或適宜的緩沖液如PBS中。這依賴于使用何種熒光設(shè)備進(jìn)行測定。2.加入DCFH-DA的時(shí)機(jī)或孵育時(shí)間，以終能順利檢測細(xì)胞內(nèi)活性氧為目的。藥物處理時(shí)間較短(6小時(shí))或預(yù)計(jì)產(chǎn)生ROS效應(yīng)較強(qiáng)，可后加DCFH-DA。3.活性氧供體含高...
-
胰蛋白酶消化液的配制及注意事項(xiàng)
2018-05-04
胰蛋白酶消化液的配制及注意事項(xiàng)胰蛋白酶消化液的配制（1）在D-Hanks液高壓滅菌之后，晾室溫，4℃保存?zhèn)溆?。?）稱取一定量胰蛋白酶粉末于研磨器中（夏天時(shí)研磨器應(yīng)放在冰浴中），加入少量D-Hanks液碾磨100~1000次，調(diào)制成糊狀。再放入4℃預(yù)冷的適量D-Hanks液中，4℃下磁力攪拌使*溶解（一般4~12h）。（3）用NaHCO3干粉將胰酶溶液的pH調(diào)8.0左右（胰酶作用的適pH為8.2）。（4）過濾除菌（方法見前篇培養(yǎng)基的配制），—20℃保存。注意事項(xiàng)：1．由于組織...
-
如何選擇合適的透析袋
2018-04-27
正確選擇合適的截留分子量截留分子量的選擇是以預(yù)留在膜內(nèi)的大分子的分子量和將要被除去的小分子污染物的分子量為基礎(chǔ)的。為達(dá)到合理有效的分離，需分離的兩種物質(zhì)分子量的比率少為25.選擇截留分子量的經(jīng)驗(yàn)法則：選擇截留分子量值約為要保留的大分子分子量的一半，以獲得少90%的保留率。正確選擇扁平寬度透析袋扁平寬度的選擇取決于樣品體積和透析容量。較小的透析管透析更快；較大的透析管因擴(kuò)散距離較長透析較慢。為易于使用，建議使用總長（包括閉合夾和頂部空間）為大約10-15厘米的透析袋透析袋的化學(xué)...
-
蛋白電泳 SDS-PAGE及Western blot
2018-04-13
蛋白電泳SDS-PAGE原理SDS是一種陰離子表面活性劑，能打斷蛋白質(zhì)的氫鍵和疏水鍵，并按一定的比例和蛋白質(zhì)分子結(jié)合成復(fù)合物，使蛋白質(zhì)帶負(fù)電荷的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其本身原有的電荷，掩蓋了各種蛋白分子間天然的電荷差異。因此，各種蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物在電泳時(shí)的遷移率，不再受原有電荷和分子形狀的影響，而只是棒長的函數(shù)。這種電泳方法稱為SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（簡稱SDS—PAGE）。實(shí)驗(yàn)使用過程中，還加入DTT或者巰基乙醇，以打開蛋白間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)。SDS—PAGE常采...
-
衣霉素的安全信息說明
2018-01-16
衣霉素的安全信息說明安全信息包裝等級：II危險(xiǎn)類別：6.1(a)危險(xiǎn)品運(yùn)輸編碼：UN34626危險(xiǎn)類別碼：28安全說明：28-37/39-45危險(xiǎn)品標(biāo)志：T+:Verytoxic衣霉素為放線菌產(chǎn)生的核苷酸抗生素?？梢种凭哂斜荒?envelope，含糖蛋白)的病毒的繁殖。衣霉素可抑制具有被膜(envelope，含糖蛋白)的病毒的繁殖。作用機(jī)理是抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂(多萜醇，dolichol)中間產(chǎn)物的生成。比如:在天冬酰胺的糖蛋白糖鏈的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-...
-
青鏈霉素混合液使用操作說明
2018-01-02
青鏈霉素混合液使用操作說明操作說明：1、從－20℃冰箱里取出青鏈霉素混合液（100×）。2、室溫放置使其融化。3、超凈臺(tái)內(nèi)操作，每500毫升培養(yǎng)液里加入5毫升青鏈霉素混合液（100倍稀釋）。4、混勻后，即可使用。注意事項(xiàng)：盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，使用時(shí)避免對母液的污染。為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。青鏈霉素混合液用于預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)菌污染，特別是革蘭氏陽性和陰性細(xì)菌的污染。產(chǎn)品經(jīng)過濾除菌處理，可以直接添加到細(xì)胞培養(yǎng)液內(nèi)。青霉素的含量為10kU/ml，鏈霉素...
標(biāo)準(zhǔn)品
當(dāng)前位置：
技術(shù)文章