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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞凋亡/增殖與毒性/染色M1020MTT試劑盒/細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒/細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒
MTT試劑盒/細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒/細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

mtt試劑盒是索來(lái)寶科技有限公司生產(chǎn)或代理銷售的生化試劑盒。所售mtt試劑盒價(jià)格合理,性能穩(wěn)定,歡迎訂購(gòu)。銷售mtt試劑盒品牌有索萊寶,碧云天等。 MTT試劑盒/細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒/細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品型號(hào):M1020
更新時(shí)間:2025-08-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:7635
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
MTT可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成結(jié)晶狀的深紫色產(chǎn)物formazan,在特定溶劑存在的情況下,可以被完全溶解,然后通過(guò)酶標(biāo)儀可以測(cè)定490nm波長(zhǎng)附近的吸光度。細(xì)胞增殖越多越快,則吸光度越高;細(xì)胞毒性越大,則吸光度越低。
使用說(shuō)明:
1.收集對(duì)數(shù)期細(xì)胞,調(diào)整細(xì)胞懸液濃度,分于96孔板,每孔180μL,3000-10000個(gè)細(xì)胞/孔。
2.置37℃、5%CO2溫箱培養(yǎng)使細(xì)胞貼壁,培養(yǎng)6-24小時(shí)。
3.加入適當(dāng)濃度的受試化合物,繼續(xù)培養(yǎng)適當(dāng)時(shí)間。
4.小心吸去上清,加入90μL新鮮培養(yǎng)液,再加入10μL MTT溶液,繼續(xù)培養(yǎng)4 h。
5.然后吸掉上清,每孔加入110μL Formazan溶解液,置搖床上低速振蕩10 min,使結(jié)晶物充分溶解。在酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀490 nm處測(cè)量各孔的吸光值。
6.同時(shí)設(shè)置調(diào)零孔(培養(yǎng)基、MTT、 Formazan溶解液),對(duì)照孔(細(xì)胞、相同濃度的藥物溶解介質(zhì)、培養(yǎng)液、MTT、 Formazan溶解液),每組設(shè)定3復(fù)孔。
注意事項(xiàng):
1.由于使用96孔板進(jìn)行檢測(cè),如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng),一定要注意蒸發(fā)的問(wèn)題。一方面,由于96孔板周圍一圈最容易蒸發(fā),可以采取棄用周圍一圈的辦法,改加PBS,水或培養(yǎng)液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方,以緩解蒸發(fā)。
2.MTT溶液為黃色需避光保存,長(zhǎng)時(shí)間光照會(huì)導(dǎo)致失效。當(dāng)顏色變?yōu)榛揖G色時(shí),請(qǐng)勿使用。Formazan溶解液結(jié)凍或產(chǎn)生沉淀時(shí)可以37℃水浴孵育以促進(jìn)溶解,并且必須在全部溶解并混勻后使用。
3.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。



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標(biāo)題:Arctigenin, a novel TMEM16A inhibitor for lung adenocarcinoma therapy

成員:郭帥

論文因子:5.574 32097750

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標(biāo)題:Gallium (Ga) strontium (Sr) layered double hydroxide composite coating on titanium substrates for enhanced osteogenic and antibacterial abilities

成員:陶白龍

論文因子:4.396 34323363

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標(biāo)題:Enzyme-Regulated Peptide-Liquid Metal Hybrid Hydrogels as Cell Amber for Single-Cell Manipulation

成員:劉東東

論文因子:8.758 32951417

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標(biāo)題:LncRNA SNHG15 acts as a ceRNA to regulate YAP1-Hippo signaling pathway by sponging miR-200a-3p in papillary thyroid carcinoma

成員:DM Wu, S Wang, X Wen, XR Han, YJ Wang

論文因子:8.371 發(fā)表期刊:Cell death & Disease pmid:30237435

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注意:以上文獻(xiàn) 僅供參考

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