針對成分復(fù)雜的淋巴細胞分離液提取樣本適當(dāng)離心后，使用1×PBS重懸細胞避免混懸液成分對細胞染色產(chǎn)生影響，如背景著色、成膜影響細胞觀察。

1×PBS、細胞灌洗液以及骨髓沖洗液等相比于全血而言都比較稀，難以涂布成穩(wěn)定形態(tài)，而且晾干產(chǎn)生的鹽析也會對細胞形態(tài)產(chǎn)生影響。因此大多使用加醇（5ul樣本加10ul乙醇或甲醇）輔助展片晾干或預(yù)固定（5ul樣本加5ul 10%中性福爾馬林固定液或4%多聚甲醛固定液，固定10-20min）后，畫圈涂片再晾干的形式來制備涂片。

需要同時保障胞核和胞質(zhì)的著色，在有核血細胞計數(shù)或腫瘤細胞計數(shù)過程中顏色對比并不夠清晰，可以通過對第四步稀釋液的種類進行更換的形式來強化對核著色和嗜多色紅細胞的顯示。如：使用1×PBS pH 7.2-7.4替代試劑盒內(nèi)稀釋液或自行購置的pH 6.4-6.8稀釋液進行染色后稀釋和定色可以洗脫胞質(zhì)嗜酸性著色，增強胞核的嗜堿性著色。但是，如需保留紅細胞著色就要嚴格控制稀釋液的使用。

通常細胞涂片建議直接晾干鏡檢，不建議長期保存。但如需短期保存1周-2個月亦可晾干后使用中性樹膠進行封片保存。